E-hälsa: från idé till genomslag

Mål

Kursens övergripande syfte är att studenterna ska utveckla kunskaper och förmågor inom området entreprenörskap och innovation i tidiga utvecklingsstadier. Fokus ligger på formulering och utveckling av innovativa tekniska idéer inom e-hälsa, samt inkluderar även förmåga att bedöma potentialen för kommersialisering.

Efter avslutad kurs förväntas studenten kunna

• demonstrera och förmedla grundläggande kunskaper om verktyg för idéutveckling
• redogöra för vilken information och vilka analyser som krävs för att verifiera och validera en idé samt ha förmåga att bedöma dess kommersiella potential
• översiktligt beskriva det regelverk som är relevant för e-hälsa och, för en given idé, identifiera relevanta delar av regelverket
• beskriva utveckling, implementering och bedömning av affärsidéer inom e-hälsoområdet, inklusive hur individer och organisationer kan delta i denna utveckling
• identifiera potentiella utmaningar för integration av nya tekniker och metoder i befintliga sjukvårdssystem och patientflöden; formulera strategier för att främja klinisk acceptans.

Innehåll

Kursen innehåller fyra huvudteman:

• Innovation och påverkan – Olika perspektiv på teknisk innovation och dess efterföljande påverkan på arbetslivet och samhället i stort, generellt och i e-hälsosammanhang. Potentiella konsekvenser av innovativa satsningar (positiva, negativa eller oavsiktliga). Metoder för att integrera ny teknik i etablerade sjukvårdssystem.
• Idéutveckling – Processen att utveckla en idé till en affärsmodell. Fokus på formulering och utveckling av en idé inom e-hälsa i samarbete med individer och organisationer. Hur kan en idé skyddas och träda in på en marknad? Vilka krav finns det för att satsningar ska bli hållbara över tid?
• Regelverk som är relevant för e-hälsa, såsom GDPR, medicintekniska bestämmelser, immaterialrättsliga bestämmelser, regelverk för patientdata mm.
• Bedömning och certifiering – Hur utvärderas nya tekniker och metoder när de introduceras i e-hälsomiljöer med avseende på förordningen för medicintekniska produkter (MDR), riskbedömning och CE-märkningskrav?